Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünlerin üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemlerinin yapılacağı ürün takip sisteminin geliştirilmesi sürecinde çalışmaların sonuna gelinmiştir.
Bu kapsamda ürün takip sisteminin hizmete sunulmasına dair hususlar hakkında bilgilendirmeyi içeren duyuru metni ekte yer almaktadır.
Kamuoyuna önemle duyurulur.