27.05.2023 tarih ve 32203 sayılı Resmi
Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünlerin Klinik Araştırmaları Hakkında
Yönetmelik” kapsamında “Klinik
Araştırmalarda Kullanılan Beşeri Tıbbi Ürünlerin Kimyasal ve Farmasötik Kalite
Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz" ile "Klinik Araştırmalarda
Kullanılan Biyolojik Tıbbi Ürünlerin Kalite Gerekliliklerine İlişkin
Kılavuz" hazırlanmış olup 22.01.2024 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Söz konusu kılavuza https://www.titck.gov.tr/faaliyetalanlari/ilac/klinik-arastirmalar
adresinde yer alan “Mevzuat” bölümünden ulaşılabilir.
İlgililere önemle duyurulur.