Beşeri Tıbbi Ürünlerin üretimine ilişkin güncelleme, yöntem değişikliği vs. gibi konularda yapılan değişiklik başvurularının İlaç Ruhsatlandırma Daire Başkanlığı’nca uygun bulunması akabinde, söz konusu değişikliğe ilişkin bildirimin başvuru sahipleri tarafından Analiz Kontrol Laboratuvarları Daire Başkanlığı’na da yapılması gerekmektedir.
İlgililere önemle duyurulur.
İlaç Ruhsatlandırma Daire Başkanlığı