Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu görev
alanında yer alan insan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünlere yönelik
19.03.2020 tarihli E.70938 sayılı Genelge ekinde yayımlanan Biyosidal Ürün Tipi-1 Ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl Ve Esaslar Madde
9 kapsamında Geçici ruhsat başvurusunda bulunacak firmaların duyuru
ekinde yer alan doküman doğrultusunda başvuru oluşturmaları gerekmektedir.
Yukarıda anılan madde kapsamında insan vücuduna
doğrudan temas eden dezenfektan ihtiyacının karşılanması adına (sağlık kurum
ve kuruluşlarında kullanımları hariç olmak üzere) başvuru yapan firmalara 3
ay süreli geçici ruhsat düzenlenebilecek olup ürünlere ilişkin etkinlik testi, hızlandırılmış stabilite testi ve
irritasyon test sonuçlarının bir ay içinde Kuruma sunmayan ve belirtilen
şartların tümünü sağlamayan ürünlerin ruhsatları iptal edilecektir.
İlgililere
önemle duyurulur.