Ürün tipi-1 ve ürün tipi-19 biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması aşamasında 03.07.2020 tarihli E.155430 sayılı Genelge ekinde yer alan “Biyosidal Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19’a Yönelik Usûl ve Esaslar” kapsamında ön başvuru ve İl Sağlık Müdürlüklerince numune alma koşulu aranmamaktadır. Firmalar numune alma prosedürüne uygun olarak numunelerini ilgili usul ve esaslarda belirtilen koşulları sağlayan laboratuvarlara teslim edecektir.

Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 12 nci ve 14 üncü Maddelerine Göre Ruhsat Değerlendirme Başvurusu için Gerekli Dokümanlar

ÜTS Biyosidal Ürünler Modülü Kullanıcı Kılavuzu

RUHSATLANDIRMA İŞ AKIŞ ŞEMASI

•      Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinin 12 nci ve 14 üncü Maddelerine Göre Ruhsat Değerlendirme Başvuruları Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden alınmakta olup ürün ruhsatlandırma süreci tamamen elektronik olarak ÜTS üzerinde yürümektedir.

•      ÜTS üzerinde başvuru eksiklikleri tespit edilmesi halinde sistemden dönüş sağlanmakta olup hem sistem mesajı hem e-posta yolu ile firmalara bilgilendirme yapılmaktadır. Başvuru eksikliklerini tamamlamak için firmaların 3 başvuru hakkı bulunmakta olup belirlenen başvuru hakkı süresinde eksiklikleri tamamlanmayan başvuruların ruhsat süreci iptal edilmektedir. Mevzuata uygun olarak değerlendirmesi tamamlanan ürünlere ruhsat düzenlenir.