Akılcı İlaç Kullanımı EN
  • ANASAYFA
  • KURUMSAL
  • MEVZUAT
  • BASIN
    • Geri
    • DUYURULAR
    • HABERLER
  • FAALİYET ALANLARI
    • Geri
    • İLAÇ
    • TIBBİ CİHAZ
    • KOZMETİK
    • LABORATUVAR
    • DENETİM
    • BİYOSİDAL
    • GELENEKSEL BİTKİSEL TIBBİ ÜRÜNLER
    • HOMEOPATİ
    • SAĞLIK BEYANI KULLANIMI
  • İLETİŞİM
  • ARAMA
  • Haberler
  • Duyurular
  1. Anasayfa

DUYURULAR

Kozmetik Firma Kaydı Ve Şifre Başvurusu Hakkında Duyuru

      Kozmetik firma kaydı yaptıracak ve şifre başvurusunda bulunacakların "Kozmetik Faaliyetleri El...

Kozmetik Ürünler Kayıt ve Koordinasyon Birimi

Yurtdışı Gmp Denetimleri Hakkında

Bilindiği üzere, 06.03.2015 tarihinde yayımlanan “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin...

Yurtdışı Tesis Denetimleri Başvuru ve Takip Birimi

Firmaların Dikkatine - Klinik Araştırmalar Daire Başkanlığı

Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanlığınca perşembe günleri yapılan görüşme saati değişmiş olup ilgil...

Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanlığı

Sorumlu Müdür, Satış Ve Tanıtım Elemanı İle Klinik Destek Elemanı Yeterlilik Belgelerinin Verilmesi

Sorumlu Müdür, Satış Ve Tanıtım Elemanı İle Klinik Destek Elemanı Yeterlilik Belgelerinin Verilmesi ...

Tıbbi Cihaz Satış ve Uygulama Merkezleri Birimi

Mali Raporlar

Genel Yönetim Muhasebe Yönetmeliğinin 313. ve 327. maddeleri gereği yayımlanması gereken Kurumumuzun...

Muhasebe Kesin Hesap ve Raporlama Birimi
  • « Previous
  • 1
  • 2
  • 389
  • 390
  • 391
  • 392 (current)
  • 393
  • 394
  • 395
  • 458
  • 459
  • » Previous

FAYDALI LİNKLER

  • COVID-19 Tedavisine Yönelik Advers Reaksiyon Bildirim Formu indirmek için tıklayınız
  • TÜFAM
  • Reçetem Sistemi
  • Web Uygulamaları
  • İlaç Yan Etki Bildirimi
  • Önceliklendirme Başvurusu
  • Kurumumuzun Denetimine Tabi Yurt İçi Tesisler (Domestic Facilities Subject to the Inspection of Our Institution)
  • Kozmetik İstenmeyen Etki
  • TİTCK-Regulatory And Supervisory Authority: 3rd Information Meeting For Medicines And Medical Devices Authorities
  • Kurum Tanıtım Kitapçığı
  • Introductory Booklet of the Agency
  • Sahte ilaç Bildirim Formu (Falsified medicines Notification Form)
  • Gmp Sertifikasi Verilen Kozmetik Üretim Tesisleri
  • Ruhsatlı GBTÜ Listesi

ÖNEMLİ BELGELER

  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 03.11.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 27.10.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 27.10.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 23.06.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 23.06.2023
  • “İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar - 04.11.2022
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 04.11.2022
  • Doktor Bilgilendirme Mektupları
  • Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı
  • Ek İzlemeye Tabi İlaçlar
  • Sendika, Dernek ve Firma Duyuruları
  • PR10-NUMUNE KABUL PROSEDURU
  • Ruhsatlandırma Yönetmeliği Madde 23 Uyg.
  • Gönüllü Saha Güvenlik Bildirimleri
  • Tıbbi Cihaz Klinik Araştırma Formları
  • Tıbbi Cihaz Güvensiz Ürünler
  • Tıbbi Cihaz Teknik Düzenlemeye Aykırı Ürünler
  • Güvensiz Ürünler
  • Mevzuat Güncellemesi-Ambalaj Sıkça Sorulan Sorular
  • Mevzuat Güncellemesi-Kullanma Talimatı (KT) Sıkça Sorulan Sorular
  • İlaç Güvenlik İzlem Formlarıyla Kullanılan İlaçlar Listesi
  • Risk Yönetimi Materyalleri
  • Kozmetik Güvensiz Ürünler Listesi
  • Update of Public Announcements

ÖNEMLİ LİSTELER

  • Ek Onay Alınmadan Kullanılabilecek Yurt Dışı Etkin Madde Listesi
  • Kurumumuzca Yurt Dışı GMP Denetimi Yapılan Tesis ve Denetlenen Faaliyetlere Ait Liste (2017-2020)
  • Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 İzinli Biyosidal Ürünler Listesi
  • Kurumumuz Tarafından Onaylanan Faz 1 Klinik Araştırma Merkezleri
  • Kurumumuz Tarafından Onaylanan BY/BE Merkezleri
  • Ruhsatlı Ürünler Listesi
  • Küb / Kt Listesi
  • Detaylı İlaç Fiyat Listesi
  • Referans Bazlı İlaç Fiyat Listesi
  • Ecza Depoları Listesi (Pharmaceutical Warehouses List)
  • Tıbbi Bitki Listesi
  • Ruhsatlı GBTÜ
  • Ara Ürün İzin Belgeli Ürünler (GBTÜ olarak sınıflandırılan)
  • SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi
  • Fiyat Tarifesi
  • Ruhsat İptal Listesi
  • Etkin Madde Listesi
  • Etik Kurul Listesi
  • Serbest Eczane Listesi
  • Kozmetik Klinik Etik Kurul Listesi
  • Tıbbi Cihaz Uyarı Formları
  • Sözleşmeli Farmakovijilans Hizmet Kuruluşları
  • Tedarik Takipli Etkin Madde Listesi (Supply Tracked Medication List)
  • Takvimlendirme listesi
KURUMLAR
  • Sağlık Bakanlığı
  • Kamu Hastaneleri Genel Müdürlüğü
  • Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü
  • Sosyal Güvenlik Kurumu
HİZMETLER
  • E-Nabız
  • E-Devlet
  • E-İşlemler
  • CİMER
  • SABİM
LİNKLER
  • Türk Farmakopesi
  • İlaç Takip Sistemi
  • Reçetem Sistemi
  • Ürün Takip Sistemi
  • Klinik Araştırmalar Portalı
  • Eczacı Yerleştirme Sistemi
  • Elektronik Başvuru Sistemi
  • Cumhurbaşkanlığı Uzaktan Eğitim Kapısı
  • Logolarımız
İLETİŞİM

Söğütözü Mahallesi 2176.Sokak No:5 PK 06520 Çankaya/Ankara

T: +90 (312) 218 30 00
F: +90 (312) 218 34 60

Kep Adresimiz: titck@hs01.kep.tr

Titck İletişim Merkezi

Copyright © Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu