19.01.2023 tarihli “İnsani Amaçlı İlaca Erken Erişim Programı Kılavuzu” “Compassionate Use” EDİT-KLVZ-03 kılavuzu yürürlüğe girmiştir. Söz konusu tarih itibariyle klinik araştırma sonrası araştırma ürünü teminine ilişkin ithalat izni başvuruları dahil tüm başvuruların Ekonomik Değerlendirmeler ve İlaç Tedarik Yönetimi Dairesine yapılması gerekmektedir.
İlgililere önemle duyurulur.