TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU (TİTCK)

Uyuşturucu ve Psikotrop Maddeler

Uyuşturu ve Psikotrop Maddeler Kontrol Birimi, Tıbbi amaçla kullanılan uyuşturucu ve psikotrop madde ve müstahzarların ithalatı, imalatı, ihracatı, alımı, satımı, yurtiçi dağıtımları ve stok durumlarından halka intikaline kadar olan yasal ticaretini belirleyen kuralları yürütmek, izinlerini vermek, kontrollerini sağlamak ve takiplerini yapmayı içeren faaliyetler yürütmektedir.

Belirtilen faaliyetler tarafı bulunduğumuz Birleşmiş Milletler “Uyuşturucu maddelere dair 1961 Tek Sözleşmesi” (Resmi Gazete ile yayımı : 05.01.1967 / 12496) ve “1971 Tarihli Psikotrop Maddeler Sözleşmesi” (Yayımlandığı Resmi Gazete : 07.03.1981 / 17272) ile ülkemiz kanun, kararname, yönetmelik, tamim ve genelgeleri uyarınca gerçekleştirilmektedir. (İlgili sözleşmeler Hızlı Erişim Menüsünde yer almaktadır.)

Ayrıca, Tıbbi amaçla kullanılan uyuşturucu ve psikotrop maddelerin amaç dışı kullanımının yaratacağı, toplum sağlığını tehdit eden sorunların çözülmesi ve mevzuat düzenlemeleri ile birlikte gerekli tedbirlerin alınmasına yönelik çalışmalar yapılmaktadır.

Bilindiği üzere tarafımızca, ilaç firmalarının, ecza depolarının ve mesul müdür atanmış dış ticaret firmalarının ilaç ihracatları işlemlerinde gümrüklerde kullanılmak üzere ihracatı yapılacak ilaçların uyuşturucu veya psikotrop madde içermediklerine dair bilgi yazısı düzenlenmektedir.

02/08/2013 tarihinden itibaren bahse konu firmalar ilaç ihracatı için başvurularını EUP işlemleri içerisinde yeni açılmış ilaç ihracatı başvurusu kısmından yapacak olup, başvurunun nasıl yapılacağına dair klavuz video aşağıdaki linkte yer almaktadır.

İlaç İhracatı Videosu

Firmaların sadece EUP işlemleri üzerinden başvuru yapmaları yeterlidir. Ayrıca fiziksel evrağın tarafımıza gönderilmesine gerek bulunmamaktadır. Bu şekilde başvuru yapmayan firmaların başvuruları değerlendirilmeyecektir.

Yazılım içerisinde yer alan ilaç listesi Kurumumuz tarafından yayınlanan SKRS ilaç listesi baz alınarak oluşturulmuştur. Kurumumuzca ruhsatlandırılmamış veya SKRS ilaç listesinde pasif hale getirilmiş ürünler tarafımızca değerlendirilemeyecek olup, yazılım içerisinde yer alan ilaç listesinde de bulunmamaktadır. Yazılıma ilişkin sorunlar için kontroletabi@titck.gov.tr

(İhracat amaçlı üretim yapan ve bu ilaçları yurtiçi pazara sunmayan ilaç firmaları, bu ürünlerin ihracat başvurularını EUP işlemlerinde genel başvuru kısmından yapmaları ve başvuruya ait fiziksel evraklar tarafımıza göndermeleri gerekmektedir.)

21.11.1982 tarih ve 17875 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan 2313 SAYILI UYUŞTURUCU MADDELERİN MURAKABESİ HAKKINDA KANUNUN UYGULANMASINA İLİŞKİN YÖNETMELİK için tıklayınız.