TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU (TİTCK)

İlaç Firmalarının Dikkatine

06.03.2015 tarihinde yayımlanan “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimi İçin Yapılacak Müracaata Dair Kılavuz” güncellenmiştir. Bundan böyle Kurumumuza yapılacak olan GMP denetim başvurularının ekte bulunan kılavuza göre yapılması gerekmektedir.

İlgili kılavuz ektedir.

İlgililere önemle duyurulur

İlaç Denetim Daire Başkanlığı

Ekler
Adı Doküman
Ek pdf